Klinisch- Kardiologische und Hämorheologische Untersuchung zum Einsatz von Propentofyllin (Karsivan®) bei der Mitralisendokardose des Hundes

Einrichtung Vetmeduni
Klinisches Zentrum für Kleintiere
Laufzeit
01.01.2001 - 31.12.2003
Pro­jekt­kategorie
Netzwerk
In einer placebokontrollierten Doppelblindstudie wurde die klinisch- kardiologische und hämorheologische Wirksamkeit von Propentofyllin (Karsivan®), einem Xanthinderivat, bei 33 Hunden mit einer definierten Herzerkrankung, Mitralisendokardose (NYHA 1), überprüft. Die Stichprobe erwies sich als heterogen bezüglich Rasse, Geschlecht und Alter. Es handelte sich um kardiologisch nicht vorbehandelte Patienten, die während des Untersuchungszeitraumes von 12 Wochen keine weitere Medikation erhielten. Die Patienten wurden unter doppelter Verblindung in zwei Untersuchungsgruppen eingeteilt, wobei eine Gruppe Propentofyllin und die zweite Gruppe ein Placebo erhielt. Der Therapieverlauf wurde in vierwöchigem Abstand anhand anamnestischer, klinisch- kardiologischer, elektro- sowie echokardiographischer und hämo-rheologischer Daten kontrolliert und dokumentiert. Zur statistischen Auswertung wurden 12 Zielparameter herangezogen. Dabei handelte es sich um Herzfrequenz, Blutdruck, Fraktionsverkürzung, Endsystolischen Volumenindex und die Dimension des linken Atriums. Vollblutviskosität (Hämatokrit-standardisiert), Plasmaviskosität, Erythrozytenaggregation, Fibrinogen und die Erythrozytenflexibilität stellten die hämorheologischen Zielparameter dar. Bei keinem der statistisch untersuchten Parameter konnten signifikante Unterschiede zwischen der Propentofyllin Gruppe und der Placebogruppe gefunden werden.


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