Diversity of methicill in-resistant coagulase-negative Staphylococcus spp. and methicillin-resistant Mammliicoccus isolated from ruminants and New World camelids.

In Österreich gibt es nur wenig Informationen über Methicillin-resistente KoagulasenegativenStaphylokokken und Mammalikokken (MRCoNS / MRM) bei Nutztieren. Zieldieser Studie war es, Kenntnisse über das Vorkommen, die Prävalenz sowie diephänotypischen-, genotypischen und antimikrobiellen Resistenzmuster und deren genetischenVielfalt von identifizierten MRCoNS / MRM von in Österreich gehaltenen Wiederkäuern undNeuweltkamelen zu gewinnen. Des Weiteren wurde ein Multi-Locus-Sequenz-Typisierungsschema zur Charakterisierung von Mammaliikokkus (früher Staphylokokkus)sciuri entwickelt. Die Proben wurden an der Universitätsklinik für Wiederkäuer entnommenund die weiteren Untersuchungen fanden dann am Institut für Mikrobiologie derVeterinärmedizinischen Universität Wien statt. Insgesamt wurden 723 Nasentupfer vonWiederkäuern und Neuweltkameliden (Lama und Alpakas) genommen welche als Patientenoder als Begleittiere von Patienten an der Klinik behandelt wurden. Nach erfolgterErregerisolierung wurden die MRCoNS / MRM Isolate mittels MALDI-TOF, rpoBSequenzierungidentifiziert und durch eine DNA-Microarray-basierten Analyse sowie PCR’stypisiert. Die Sensibilitätsprüfung auf antimikrobiell wirksame Substanzen wurde mittelAgar-Diffusionstest durchgeführt. Insgesamt konnten aus 723 Nasentupfer 189 MRCoNS /MRM Isolate nachgewiesen werden. Mitglieder der Mammaliikokkus (M.) sciuri-Gruppewaren dominant (M. sciuri (n=130), gefolgt von M. lentus (n=43) und M. fleurettii (n=11)),außerdem wurde Staphylokokkus haemolyticus (n=5) nachgewiesen. Es wurden insgesamt158 von 189 Isolaten als Multi-resistent eingestuft. Multi-Lokus-Sequenzierungsschema fürM. sciuri wurde entwickelt, in welchen sieben Loci verwendet werden. Das Schema umfasstdie Analyse interner Segmente der sieben Haushaltsgene acetate kinase (ack), shikimate 5-dehydrogenase (aroE), cell division protein (ftsZ), gluconokinase (glpK), guanylate kinase(gmk), phosphate butyryltransferase (pta1) und triosephosphate isomerase (tpiA). Für dieEntwicklung wurden 92 M. sciuri Isolate ausgewählt, in Summe konnten 28 verschiedeneSequenztypen(STs) identifiziert werden. ST1 war der am häufigsten detektierte ST (n=35),gefolgt von ST2 (n=15), ST3 und ST5 (n=5), ST4 (n=3), ST6, ST7, ST8, ST9. ST10 undST11 (jeweils n=2).